|
مهندسی مکانیک سکاندار علوم مهندسی 
کشف ژن نوعی نابینایی توسط استاد ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در معتبرترین مجله علمی دنیا - «نیچر
به چاپ رسید
از نظر بالینی، چشمهای این بیماران دارای دو نقص عمده است؛ یکی جدا شدگی شبکیه و غوطه‌ور شدن آن در داخل چشم و دیگری فقدان عصب بینایی که موجب می‌شود در این بیماران بین چشم و مغز ارتباط عصبی وجود نداشته و لذا هیچ تحریک نوری از چشمها به مغز منتقل نشود و منجر به نابینایی مطلق شود
دکتر نورمحمد قیاسوند، مجری طرح پیشگیری از نابینایی مادرزادی در شهرستان اسفراین، پس از 15 سال تلاش و با همکاری تیم تحقیقاتی خود در سال 87 موفق به کشف ژن این نابینایی شدند. همچنین در سال 88 وی موفق به ابداع آزمایش ژنتیکی ویژه‌ای برای این نابینایی شد که برای اولین بار در جهان پیشگیری از آن‌را ممکن کرده است کشف ژن این نابینایی مادرزادی موسوم به
NCRNA (gene expression ) در انسان است که در این مقاله آن را مطرح کرده ایم. دومین ادعای ما این است که ژن کشف شده اولین ژنی در انسان است که معلوم شده سرنوشت تمایزی(cell fate determination) یک نوع سلول را تعیین می کند. فعالیت این ژن در اوایل دوران تکامل جنین برای تمایز و تکامل سلول‌های گانگلیون رتین(retinal ganglion cell)
و نهایتا به وجود آمدن عصب بینایی ضروری است. به همین دلیل بیماران ما فاقد درک نور هستند
موضوع مطلب : درباره سایت  آخرین مطالب
آرشیو وبلاگ پیوندها
سکانداران وبلاگ
آمار وبلاگ
فرم تماس امکانات دیگر |
|
کلیه حقوق این وبلاگ برای مهندسی مکانیک سکاندار علوم مهندسی محفوظ است
|
